Aufgrund der aktuellen Entwicklungen habe ich hier eine Recherche von Dr. med. Wolfgang Steflitsch zum Thema antiviral wirksame ätherische Öle zusammengefasst. Natürlich geht es dabei nicht um die Anwendung bei einer bereits ausgebrochenen, heftig verlaufenden Virusinfektion, sondern um Vorbeugung und komplementäre Unterstützung bei leichten Infekten.
Ich habe hier wissenschaftliche Informationen zusammengestellt, die auch helfen sollen zu verstehen wie die Viren funktionieren und die ätherischen Öle im Zusammenhang. Es gibt dazu viel Literatur und viele Infos. Es soll ein wenig helfen zu verstehen – wen es interessiert….
Covid-19-Viren und ätherische Öle
Influenza-Viren und
Coronaviren, die auch SARS- und MERS-Epidemien ausgelöst haben, sind
Einzelstrang-RNA-Viren mit Hüllproteinen. Es bestehen aber in Erbanlagen und
Aufbau spezifische Unterschiede (siehe unten).
Aufgrund der allgemeinen epidemiologischen, strukturellen und klinischen Ähnlichkeiten kann man aber davon ausgehen, dass viruzid wirksame ätherische Öle günstige Eigenschaften hinsichtlich der Vorbeugung und Infektion mit Covid-19 besitzen. Es gibt jedoch zu Covid-19 und ätherische Öle keine wissenschaftliche Evidenz und insbesondere auch keine Humanstudien.
Wissenschaftliche Ergebnisse aus der Grundlagenforschung und aus dem klinischen Bereich konnten zeigen, dass mehrere Inhaltsstoffe von ätherischen Ölen eine gute antivirale Wirkung gegen behüllte RNA-Viren am Beispiel von Influenza A/B besitzen [4-11]. Die Untersuchungen von Blanchard [4] und Gelmini et al. [5] bestätigen, dass ätherische Öle grundsätzlich die Keimbelastung in der Raumluft signifikant verringern können, was zum Beispiel zu einer Verminderung von nosokomialen Infektionen in Krankenhäusern führt. Li et al. [6] demonstrierten in einem Mausmodell, dass die gemeinsame intranasale Applikation von Influenza-Vakzin und 1,8-Cineol, einem Inhaltsstoff zahlreicher ätherischer Öle, die Immunreaktion und damit die Virusbekämpfung auf zellulärer und humoraler Ebene deutlich verstärkt. Brochot et al. [7] zeigten mit Hilfe der Mikrodilutionsmethode, dass eine Ätherischöl-Mischung aus Zimt, Karotte, Eukalyptus und Rosmarin gegen Influenzaviren und gegen Erreger der Postinfluenza-Pneumonie aktiv ist.
Li et
al. [8] fanden in ihrer Untersuchung an Mäusen, dass 1,8-Cineol mehrere
Mechanismen in Gang setzt, welche vor Influenzaviren schützen, zum Beispiel
Spiegel von verschiedenen Interleukinen und anderen Mediatoren sowie
Adhäsionsmolekülen in der Nasenschleimhaut und in den tiefen Atemwegen. Garozzo
et al. [9] untersuchten den Wirkmechanismus von Teebaumöl gegen Influenzaviren.
Teebaumöl bietet vor allem in ersten beiden Stunden nach Viruskontamination
einen Schutz. Teebaum öl hemmt die ersten Phasen der Virusvermehrung. Wu et al.
[10] fanden heraus, dass bestimmte ätherische Öle die virale
Proteintranslation, zum Beispiel beim H1N1 Influenzavirus, hemmen. Garozzo et
al. [11] fanden in Terpinen-4-ol des Teebaumöls einen wichtigen Wirkstoff für
die antivirale Aktivität gegen den Influenzavirus A/PR/8 Subtyp H1N1.
Prof. em. Dr. Jürgen
Reichling, Experte in Virusforschung und für ätherische Öle, Heidelberg,
kommentierte das Thema „Covid-19 und ätherische Öle“ wie folgt: „Zu Deiner
Anfrage kann ich folgende spekulative Angaben machen. Beim Covid-19 handelt es
sich um ein RNA-Virus mit einer lipophilen Hülle mit eingestreuten Proteinen.
Bisher konnten alle behüllten Viren mit ätherischen Ölen in-vitro erfolgreich
bekämpft werden. Somit gehe ich davon aus, dass dies auch beim Coronavirus der
Fall sein müsste. Empirische Daten liegen dazu nicht vor. Allerdings nur dann,
wenn sich das Virus außerhalb der eukaryotischen Zellen befindet. Zerstört wird
dabei die Virushülle, so dass die Viren nicht mehr in die Zelle eindringen
können. Befindet sich das Virus erst in der Zelle, dann entzieht es sich der
Bekämpfung durch ätherische Öle. Ich denke, dass sich ätherische Öle zur
äußerlichen Desinfektion eignen würden. Vielleicht wäre eine Inhalation zur
Vorbeugung oder zur Verhinderung der Virus-Ausbreitung im Nasen-Rachenraum
vielversprechend. Denn zur Ausbreitung müssen die Viruspartikel die Zellen
verlassen, gelangen in den Interzellularraum und könnten dort vom ätherischen
Öl erfasst werden. Ich bin mir aber darüber im Klaren, dass dies nur
Spekulationen sind. Da die Viren nicht über die Luft, sondern über Tröpfchen
von einem Patienten zu einem anderen Patienten übertragen werden, dürfte eine
Versprühung von ätherischen Ölen im Raum nicht den gewünschten Effekt der
Verbreitungseinschränkung erfüllen.“
Auswahl an ätherischen Ölen mit antiviraler Aktivität
(Steflitsch, Wolz, Buchbauer
(Hrsg.). Aromatherapie in Wissenschaft und Praxis, Stadelmann Verlag, 2013:
179-182)
Eukalyptus, Ingwer, Melisse, Myrrhe, Niaouli, Pfeffer schwarz, Ravintsara, Salbei, Teebaum, Thymian, Zitrone, Zimt, Zypresse
In dieser Liste fehlt noch Cajeput. Der Hauptinhaltstoff des Cajeputöles ist das 1,8 Cineol, ein Oxid. Oxide sind in geringer Dosierung haut- und schleimhautfreundlich und haben belebende Wirkung. Cajeputöl ist das ätherische Öl in Erkältungs- und Grippezeiten. Es wirkt sehr sanft und ist daher auch gut für Kinder geeignet. In diesem Fall sollte das Cajeputöl immer mit Lavendel fein gemischt werden. Es hat gute schleimlösende Wirkung, aber bei zu hoher Dosierung gibt es einen Umkehreffekt. Auch zur Vorbeugung von Erkältungskrankheiten ist es geeignet, da es die Abwehrkräfte stärkt. (Peter Gstettner)
Zur Vorbeugung und zur unterstützenden Behandlung gegen Viren wie Influenza können Raumbeduftung und Inhalationen mit ätherischen Ölen mit antiviraler Aktivität eingesetzt werden. Zahlreiche Studien aus der Grundlagenforschung und Erfahrungsberichte zeigen das viruzide Potenzial von ätherischen Ölen und ihren Inhaltsstoffen, auch wenn klinische Studien noch fehlen. Es wäre fachlich gerechtfertigt und notwendig, solche Studien in Zukunft in Angriff zu nehmen.
Vorschlag zur Raumbeduftung
Eukalyptus radiata, Myrrhe, Teebaum, Zitrone, Cajeput
zwischendurch Stoßlüften
Vorschlag zur Inhalation
2 Tr. Eucalyptus radiata oder
globulus, 2 Tr. Thymian CT Thymol (Kinder: CT Linalool)
Anwendung: Öle auf einen Teelöffel mit Meersalz, diesen in einer Schüssel mit heißem Wasser vermischen, Inhalation auf traditionelle Art mit großem Handtuch über dem Kopf, 5 bis 15 Minuten, 1 bis 3x täglich; nicht für Kinder unter 12 Jahre; Kinder zwischen 6 und 12 Jahre in Begleitung, einfache Inhalation auch mit Bronchi-Soft® Klardampf-Inhalationsgerät möglich
Das Influenza-Virus ist ein
membranumhülltes Virus mit negativer Einzelstrang-RNA.
Die RNA befindet sich in Form
von acht einzelnen RNA-Strängen mit einer Länge zwischen 890 und 2341
Nucleotiden im Zentrum des Virus. Diese acht RNA-Stränge sind in eine Protein-Matrix
eingebettet, die ihnen das Aussehen flexibler, helicaler Stäbchen verleiht.
Die RNA-Stränge beinhalten den
genetischen Code für elf Proteine, die in Kurzform mit HA, NA, M1,
M2, PB1, PB2, PA, NP, NS1, NS2 und NS3 bezeichnet werden. Das Virus selbst
enthält allerdings nur die ersten acht Proteine. Die Proteine NS1, NS2 und NS3
werden erst in der infizierten Zelle synthetisiert und nicht in die neu
entstehenden Virus-Partikel eingebaut.
Die Proteine PB1, PB2, PA und
NP bilden die Matrix, in die die RNA direkt eingebettet ist. Dabei spielt das
so genannte Nucleocapsid-Protein NP mengenmäßig mit ca. 1000 Molekülen die
größte Rolle. Es wird deswegen als das eigentliche, für die Form der Protein-RNA-Stäbchen
maßgebliche Strukturprotein angesehen.
Die mit jeweils nur ca. 30 bis
60 Molekülen vertretenen Proteine PB1, PB2 und PA sind hingegen entscheidend
für die Replikation der vRNA (Virus-RNA) innerhalb der Wirtszelle
Diese gesamte RNA-Protein-Matrix (Ribonucleoprotein- bzw. RNP-Kern) im Zentrum des Virus ist vollständig in das aus ca. 3000 Molekülen des sogenannten Matrix-Proteins M1 aufgebauten Protein-Capsids eingehüllt. Das Matrix-Protein M1 ist dabei ein wichtiger Faktor für die strukturelle Stabilität des Influenza-Virus.
SARS-CoV-2 (Sars-CoV-2;
vormals 2019-nCoV, 2019-novel Corona virus, „neuartiges Coronavirus 2019“ sowie
Wuhan-Virus) ist die Bezeichnung eines im Januar 2020 in der chinesischen Stadt
Wuhan, Provinz Hubei, neu identifizierten Coronavirus. Das Virus verursacht die
Erkrankung namens COVID-19 (oder Covid-19, für Corona virus disease 2019) und
ist Auslöser der Coronavirus-Epidemie 2019/2020, die von der WHO als
„gesundheitliche Notlage von internationaler Tragweite“ eingestuft wurde. In
der Öffentlichkeit wird das Virus meist (nach der Virus-Familie) als
Coronavirus oder gelegentlich (nach der Krankheit) als Covid-19-Virus
bezeichnet.
Das Virusgenom besteht, wie in
Coronaviren üblich, aus einzelsträngiger RNA (ssRNA) mit positiver Polarität.
Das Isolat Wuhan-Hu-1 (NCBI GenBank-Nummer MN908947) umfasst 29.903 nt
(Nukleotide) mit zwei 265 nt bzw. 229 nt langen untranslatierten Bereichen am 5′-Ende
bzw. am 3′-Ende. Die putativen (vermuteten) Gene könnten für zehn Proteine
codieren: ein 7096 Aminosäuren (AS) langes ORF1ab-Polyprotein
(Replikase-Komplex), ein 1273 AS langes Oberflächen-Glykoprotein (S für
englisch spikes, vergleiche Peplomer), ein 75 AS langes Hüllprotein (E für
engl. envelope, vergleiche Virushülle), ein 222 AS langes Membran-Glykoprotein
(M), ein 419 AS langes Nukleokapsid-Phosphoprotein (N) und weitere fünf
Proteine (ORF3a, ORF6, ORF7a, ORF8 und ORF10). Die Abfolge der Gene entspricht
jener des SARS-Virus und der aller Coronaviren.
Das Genom von Covid-19-Viren
hat sehr große Ähnlichkeit mit den Erbanlagen einer bei Fledermäusen aus
Indonesien, Indien, Vietnam und China verbreiteten Virusart.
Literatur
1Jackwood MW, Rosenbloom R, Petteruti M, Hilt DA, McCall AW, Williams SM. Avian coronavirus infectious
bronchitis virus susceptibility to botanical oleoresins and essential oils in
vitro and in vivo. Virus Res. 2010 Apr;149(1):86-94. doi:
10.1016/j.virusres.2010.01.006. Epub 2010 Jan 21.
2Lelešius R, Karpovaitė A, Mickienė R, Drevinskas T, Tiso N, Ragažinskienė O, Kubilienė L, Maruška A, Šalomskas A. In vitro antiviral activity
of fifteen plant extracts against avian infectious bronchitis virus. BMC Vet
Res. 2019 May 29;15(1):178. doi: 10.1186/s12917-019-1925-6.
3Loizzo MR, Saab AM, Tundis R, Statti GA, Menichini F, Lampronti I, Gambari R, Cinatl J, Doerr HW. Phytochemical analysis and in
vitro antiviral activities of the essential oils of seven Lebanon species. Chem
Biodivers. 2008 Mar;5(3):461-70. doi: 10.1002/cbdv.200890045.
4 Blanchard JM. Cinnamomum
camphora à cinéole (ravintsara), une plante au service de la prévention des
infections nosocomiales en milieu hospitalier? Phytothérapie 2007; 5: 15–20
5 Gelmini F, Belotti L, Vecchi
S. Air dispersed essential oils combined with standard sanitization procedures
for environmental microbiota control in nosocomial hospitalization rooms.
Complement Ther Med 2016; 25: 113–9 doi:10.1016/j. ctim.2016.02.004
6 Li Y, Xu YL, Lai YN, Liao
SH, Liu N, Xu PP. Intranasal co-administration of 1,8-cineole with influenza
vaccine provide cross-protection against influenza virus infection.
Phytomedicine. 2017 Oct 15;34:127-135. doi: 10.1016/j.phymed. 2017.08.014. Epub
2017 Aug 18.
7 Brochot A, Guilbot A,
Haddioui L, Roques C. Antibacterial, antifungal, and antiviral effects of three
essential oil blends. Microbiologyopen. 2017 Aug;6(4). doi: 10.1002/mbo3.459.
Epub 2017 Mar 14.
8 Li Y, Lai Y, Wang Y, Liu N,
Zhang F, Xu P. 1, 8-Cineol Protect Against Influenza-Virus-Induced Pneumonia in
Mice. Inflammation. 2016 Aug;39(4):1582-93. doi: 10.1007/s10753-016-0394-3.
9 Garozzo A, Timpanaro R,
Stivala A, Bisignano G, Castro A. Activity of Melaleuca alternifolia (tea tree)
oil on Influenza virus A/PR/8: study on the mechanism of action. Antiviral Res.
2011 Jan;89(1):83-8. doi: 10.1016/j.antiviral. 2010.11.010. Epub 2010 Nov 21.
10 Wu S, Patel KB, Booth LJ,
Metcalf JP, Lin HK, Wu W. Protective essential oil attenuates influenza virus
infection: an in vitro study in MDCK cells. BMC Complement Altern Med. 2010 Nov
15;10:69. doi: 10.1186/1472-6882-10-69.
11 Garozzo A, Timpanaro R,
Bisignano B, Furneri PM, Bisignano G, Castro A. In vitro antiviral activity of
Melaleuca alternifolia essential oil. Lett Appl Microbiol. 2009
Dec;49(6):806-8. doi: 10.1111/j.1472-765X.2009.02740.x. Epub 2009 Sep 18.
Gefällt mir:
Gefällt Lädt…
